Hội Điện Quang & Y học hạt nhân Việt Nam

Hội chứng ALCAPA (The Anomalous Origin of the Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery ) là một bất thường bẩm sinh hiếm gặp của động mạch vành( ĐMV), trong đó ĐMV trái xuất phát bất thường từ động mạch phổi thay vì từ động mạch chủ. ALCAPA được mô tả đầu tiên vào năm 1866. Mô tả triệu chứng lâm sàng đầu tiên kết hợp với những đặc điểm trên sinh thiết tử thi được mô tả bởi Bland và cộng sự vào năm 1933, cho nên hội chứng này còn gọi là  hội chứng Bland-White-Garland. 

Tâm thất độc nhất là một thuật ngữ dùng để chỉ một nhóm bệnh tim bẩm sinh phức tạp khác nhau (Tật không lỗ van 3 lá, không lỗ van 2 lá, hội chứng thiểu sản thất trái, hội chứng thiểu sản thất phải và thất phải 2 đường ra), làm cho tim chỉ còn lại duy nhất một buồng thất chức năng. Bệnh thường nặng và hiếm gặp. Nguyên nhân thường do nhiều yếu tố như bất thường gene, nhiễm sắc thể, yếu tố môi trường, yếu tố gia đình hay một số trường hợp còn chưa rõ nguyên nhân.

Sự ra đời của máy chụp CLVT đa dãy cho phép chụp mạch không xâm nhập, nên chụp CLVT đa dãy đóng vai trò ngày càng tăng không chỉ trong chẩn đoán các bệnh mạch máu mà còn đang tiến tới giữ vai trò điều trị tích cực trong một số bệnh cấp cứu, điều trị một vài bệnh hiểm nghèo bằng phương pháp nút mạch. Do đó mục tiêu nghiên cứu của chúng tôi là nghiên cứu giá trị của chụp mạch CLVT8D trong chẩn đoán các bệnh mạch máu và định hướng cho điều trị điện quang can thiệp.

Bệnh động mạch vành hay còn gọi bệnh tim thiếu máu cục bộ mà nguyên nhân gây nên do lòng các động mạch vành bị hẹp, thường là các mảng xơ vữa. Đây là loại bệnh nguy hiểm, khá thường gặp, gây biến chứng và tỷ lệ tử vong cao không chỉ ở các nước phát triển mà còn có xu hướng gia tăng mạnh ở các nước đang phát triển như Việt Nam chúng ta. Cùng với sự phát triển của các phương pháp chẩn đoán hình ảnh, các kỹ thuật tạo ảnh nhanh và các phần mềm kỹ thuật, cộng hưởng từ tim hiện nay được sử dụng như là một phương pháp đánh giá hình thái và chức năng tim với độ tin cậy, chính xác cao.